Beste priser Plantehormon indol-3-eddiksyre Iaa

Nature

Indoleddiksyre er et organisk stoff.Rene produkter er fargeløse bladkrystaller eller krystallinske pulvere.Den blir rosenrød når den utsettes for lys.Smeltepunkt 165-166 ℃ (168-170 ℃).Løselig i vannfri etanol, etylacetat, dikloretan, løselig i eter og aceton.Uløselig i benzen, toluen, bensin og kloroform.Uløselig i vann kan dens vandige løsning spaltes av ultrafiolett lys, men er stabil overfor synlig lys.Natriumsaltet og kaliumsaltet er mer stabile enn selve syren og er lett løselige i vann.Dekarboksyleres enkelt til 3-metylindol (skatin).Den har en dualitet til plantevekst, og forskjellige deler av planten har ulik følsomhet for den, generelt er roten større enn at knoppen er større enn stilken.Ulike planter har ulik følsomhet for det.

Forberedelsesmetode

3-indol acetonitril dannes ved omsetning av indol, formaldehyd og kaliumcyanid ved 150 ℃, 0,9 ~ 1 MPa, og deretter hydrolyseres av kaliumhydroksid.Eller ved omsetning av indol med glykolsyre.I en 3L autoklav av rustfritt stål ble 270 g (4,1 mol) 85 % kaliumhydroksid, 351 g (3 mol) indol tilsatt, og deretter ble 360 ​​g (3,3 mol) 70 % vandig hydroksyeddiksyreløsning langsomt tilsatt.Lukket oppvarming til 250 ℃, omrøring i 18 timer.Avkjøl til under 50 ℃, tilsett 500 ml vann og rør ved 100 ℃ i 30 minutter for å løse opp kaliumindol-3-acetat.Avkjøl til 25 ℃, hell autoklavmaterialet i vann og tilsett vann til det totale volumet er 3L.Det vandige laget ble ekstrahert med 500 ml etyleter, surgjort med saltsyre ved 20-30°C og utfelt med indol-3-eddiksyre.Filtrer, vask i kaldt vann, tørk vekk fra lys, produkt 455-490g.

Biokjemisk betydning

Eiendom

Nedbrytes lett i lys og luft, ikke holdbar lagring.Trygg for mennesker og dyr.Løselig i varmt vann, etanol, aceton, eter og etylacetat, lett løselig i vann, benzen, kloroform;Det er stabilt i alkalisk løsning og oppløses først i en liten mengde 95 % alkohol og deretter oppløst i vann til en passende mengde når det fremstilles med ren produktkrystallisering.

Bruk

Brukes som plantevekststimulerende og analytisk reagens.3-indoleddiksyre og andre auxinstoffer som 3-indolacetaldehyd, 3-indolacetonitril og askorbinsyre finnes naturlig i naturen.Forløperen til 3-indol eddiksyre biosyntese i planter er tryptofan.Den grunnleggende rollen til auxin er å regulere plantevekst, ikke bare for å fremme vekst, men også å hemme vekst og organbygging.Auxin eksisterer ikke bare i fri tilstand i planteceller, men finnes også i bundet auxin som er sterkt bundet til biopolymersyre osv. Auxin danner også konjugasjoner med spesielle stoffer, som indol-acetyl asparagin, apentose indol-acetyl glukose, etc. Dette kan være en lagringsmetode for auxin i cellen, og også en avgiftningsmetode for å fjerne toksisiteten til overflødig auxin.

Effekt

Plant auxin.Det vanligste naturlige veksthormonet i planter er indoleddiksyre.Indoleddiksyre kan fremme dannelsen av den øverste knoppenden av planteskudd, skudd, frøplanter, etc. Dens forløper er tryptofan.Indoleddiksyre er enplanteveksthormon.Somatin har mange fysiologiske effekter, som er relatert til konsentrasjonen.Lav konsentrasjon kan fremme vekst, høy konsentrasjon vil hemme veksten og til og med få planten til å dø, denne hemmingen er relatert til om den kan indusere dannelsen av etylen.De fysiologiske effektene av auxin manifesteres på to nivåer.På cellenivå kan auxin stimulere kambiumcelledeling;Stimulering av grencelleforlengelse og hemming av rotcellevekst;Fremme xylem- og floemcelledifferensiering, fremme hårklippende røtter og regulere kallusmorfogenesen.På organ- og helplantenivå virker auxin fra frøplante til fruktmodenhet.Auxinkontrollert frøplante mesokotylforlengelse med reversibel rødt lyshemming;Når indoleddiksyren overføres til undersiden av grenen, vil grenen produsere geotropisme.Fototropisme oppstår når indoleddiksyre overføres til den bakbelyste siden av grenene.Indoleddiksyre forårsaket toppdominans.Forsinke blad aldring;Auxin påført blader hemmet abscisisjon, mens auxin påført den proksimale enden av abscissjonen fremmet abscisisjon.Auxin fremmer blomstring, induserer utvikling av partenokarpi og forsinker fruktmodningen.

Søke om

Indoleddiksyre har et bredt spekter og mange bruksområder, men det er ikke vanlig å bruke fordi det er lett å bryte ned inn og ut av planter.I det tidlige stadiet ble det brukt til å indusere parthenocarpous og fruktsetting av tomater.I blomstringsstadiet ble blomstene dynket med 3000 mg/l væske for å danne frøfri tomatfrukt og forbedre fruktsettingshastigheten.En av de tidligste bruksområdene var å fremme roting av stiklinger.Å bløtlegge bunnen av stiklinger med 100 til 1000 mg/l medisinsk løsning kan fremme dannelsen av tilfeldige røtter av tea tree, gum tree, eiketre, metasequoia, pepper og andre avlinger, og akselerere hastigheten på ernæringsmessig reproduksjon.1~10 mg/l indoleddiksyre og 10 mg/l oksamylin ble brukt for å fremme rotfesting av risfrøplanter.25 til 400 mg/l flytende spraykrysantemum én gang (i 9 timers fotoperiode), kan hemme fremveksten av blomsterknopper, forsinke blomstringen.Å vokse i lang solskinn til 10 -5 mol/l konsentrasjon sprøytet én gang, kan øke kvinnelige blomster.Behandling av betefrø fremmer spiring og øker rotknollutbytte og sukkerinnhold.

Introduksjon til auxin
Introduksjon

Auxin (auxin) er en klasse av endogene hormoner som inneholder en umettet aromatisk ring og en eddiksyresidekjede, engelsk forkortelse IAA, den internasjonale felles, er indoleddiksyre (IAA).I 1934, Guo Ge et al.identifiserte det som indoleddiksyre, så det er vanlig å ofte bruke indoleddiksyre som et synonym for auxin.Auxin syntetiseres i de utvidede unge bladene og apikale meristem, og akkumuleres fra topp til base ved langdistansetransport av floem.Røttene produserer også auxin, som transporteres fra bunnen og opp.Auxin i planter dannes fra tryptofan gjennom en rekke mellomprodukter.Hovedveien går gjennom indolacetaldehyd.Indolacetaldehyd kan dannes ved oksidasjon og deaminering av tryptofan til indolpyruvat og deretter dekarboksyleres, eller det kan dannes ved oksidasjon og deaminering av tryptofan til tryptamin.Indolacetaldehydet reoksideres deretter til indoleddiksyre.En annen mulig syntesevei er omdannelsen av tryptofan fra indolacetonitril til indoleddiksyre.Indoleddiksyre kan inaktiveres ved å binde med asparaginsyre til indolacetylasparaginsyre, inositol til indoleddiksyre til inositol, glukose til glukosid og protein til indoleddiksyre-proteinkompleks i planter.Bundet indoleddiksyre utgjør vanligvis 50-90 % av indoleddiksyre i planter, som kan være en lagringsform av auxin i plantevev.Indoleddiksyre kan spaltes ved oksidasjon av indoleddiksyre, som er vanlig i plantevev.Auxiner har mange fysiologiske effekter, som er relatert til deres konsentrasjon.Lav konsentrasjon kan fremme vekst, høy konsentrasjon vil hemme veksten og til og med få planten til å dø, denne hemmingen er relatert til om den kan indusere dannelsen av etylen.De fysiologiske effektene av auxin manifesteres på to nivåer.På cellenivå kan auxin stimulere kambiumcelledeling;Stimulering av grencelleforlengelse og hemming av rotcellevekst;Fremme xylem- og floemcelledifferensiering, fremme hårklippende røtter og regulere kallusmorfogenesen.På organ- og helplantenivå virker auxin fra frøplante til fruktmodenhet.Auxinkontrollert frøplante mesokotylforlengelse med reversibel rødt lyshemming;Når indoleddiksyren overføres til undersiden av grenen, vil grenen produsere geotropisme.Fototropisme oppstår når indoleddiksyre overføres til den bakbelyste siden av grenene.Indoleddiksyre forårsaket toppdominans.Forsinke blad aldring;Auxin påført blader hemmet abscisisjon, mens auxin påført den proksimale enden av abscissjonen fremmet abscisisjon.Auxin fremmer blomstring, induserer utvikling av partenokarpi og forsinker fruktmodningen.Noen kom på konseptet med hormonreseptorer.En hormonreseptor er en stor molekylær cellekomponent som binder seg spesifikt til det tilsvarende hormonet og deretter setter i gang en rekke reaksjoner.Komplekset av indoleddiksyre og reseptor har to effekter: For det første virker det på membranproteiner, påvirker middels surgjøring, ionepumpetransport og spenningsendring, som er en rask reaksjon (< 10 minutter);Den andre er å virke på nukleinsyrer, forårsake celleveggforandringer og proteinsyntese, som er en langsom reaksjon (10 minutter).Middels forsuring er en viktig betingelse for cellevekst.Indoleddiksyre kan aktivere ATP (adenosintrifosfat) enzymet på plasmamembranen, stimulere hydrogenioner til å strømme ut av cellen, redusere pH-verdien til mediet, slik at enzymet aktiveres, hydrolysere polysakkaridet i celleveggen, så at celleveggen mykes opp og cellen utvides.Administrering av indoleddiksyre resulterte i tilsynekomsten av spesifikke messenger RNA (mRNA) sekvenser, som endret proteinsyntesen.Indoleddiksyrebehandling endret også elastisiteten til celleveggen, slik at celleveksten kunne fortsette.Vekstfremmende effekt av auxin er hovedsakelig å fremme vekst av celler, spesielt celleforlengelse, og har ingen effekt på celledeling.Den delen av planten som føler lysstimuleringen er på tuppen av stilken, men den bøyende delen er på den nedre delen av tuppen, som er fordi cellene under tuppen vokser og utvider seg, og den er den mest følsomme. periode til auxin, så auxinet har størst innflytelse på veksten.Aldrende vevsveksthormon virker ikke.Grunnen til at auxin kan fremme utviklingen av frukt og roting av stiklinger er at auxin kan endre fordelingen av næringsstoffer i planten, og mer næringsstoffer oppnås i delen med rik auxinfordeling, og danner et distribusjonssenter.Auxin kan indusere dannelsen av frøløse tomater fordi etter å ha behandlet ubefruktede tomatknopper med auxin, blir eggstokken til tomatknoppen distribusjonssenteret for næringsstoffer, og næringsstoffene som produseres ved fotosyntese av bladene transporteres kontinuerlig til eggstokken, og eggstokken utvikler seg .

Generering, transport og distribusjon

Hoveddelene av auxinsyntesen er meristant vev, hovedsakelig unge knopper, blader og frø i utvikling.Auxin er fordelt i alle organer i plantekroppen, men det er relativt konsentrert i delene av kraftig vekst, som coleopedia, knopper, rotspiss-meristem, kambium, frø og frukter i utvikling.Det er tre måter å transportere auxin på i planter: sidetransport, polar transport og ikke-polar transport.Lateral transport (motlystransport av auxin i tuppen av koleoptilen forårsaket av ensidig lys, sidetransport av auxin nær bakken i plantenes røtter og stengler når de er tverrgående).Polar transport (fra den øvre enden av morfologien til den nedre enden av morfologien).Ikke-polar transport (i modent vev kan auxin transporteres upolar gjennom floem).

Dualiteten av fysiologisk handling

Lavere konsentrasjon fremmer vekst, høyere konsentrasjon hemmer vekst.Ulike planteorganer har ulike krav til optimal konsentrasjon av auxin.Den optimale konsentrasjonen var ca. 10E-10mol/L for røtter, 10E-8mol/L for knopper og 10E-5mol/L for stilker.Auxinanaloger (som naftaleneddiksyre, 2, 4-D osv.) brukes ofte i produksjonen for å regulere planteveksten.For eksempel, når bønnespirer produseres, brukes konsentrasjonen som er egnet for stilkvekst til å behandle bønnespirene.Som et resultat hemmes røttene og knoppene, og stilkene utviklet fra hypokotylen er svært utviklet.Toppfordelen med plantestammevekst bestemmes av transportegenskapene til planter for auxin og dualiteten til auxinfysiologiske effekter.Spidsknoppen til plantestammen er den mest aktive delen av auxinproduksjonen, men konsentrasjonen av auxin som produseres ved spetsknoppen transporteres hele tiden til stammen gjennom aktiv transport, så konsentrasjonen av auxin i selve spetsknoppen er ikke høy, mens konsentrasjonen i den unge stammen er høyere.Den er mest egnet for stengelvekst, men virker hemmende på knopper.Jo høyere konsentrasjon av auxin i posisjonen nærmere toppknoppen, desto sterkere er den hemmende effekten på sideknoppen, og det er derfor mange høye planter danner en pagodeform.Imidlertid har ikke alle planter en sterk toppdominans, og noen busker begynner å degraderes eller til og med krympe etter utviklingen av apexknoppen i en periode, og mister den opprinnelige toppdominansen, så treformen til busken er ikke en pagode .Fordi høy konsentrasjon av auxin har den virkningen å hemme plantevekst, kan produksjon av høy konsentrasjon av auxinanaloger også brukes som ugressmidler, spesielt for tofrøbladede ugress.

Auxinanaloger: NAA, 2, 4-D.Fordi auxin finnes i små mengder i planter, og det er ikke lett å bevare.For å regulere plantevekst har folk gjennom kjemisk syntese funnet auxinanaloger, som har lignende effekter og kan masseproduseres, og som har vært mye brukt i landbruksproduksjon.Effekten av jordens tyngdekraft på auxinfordelingen: bakgrunnsveksten av stengler og bakkens vekst av røtter er forårsaket av jordens tyngdekraft, grunnen er at jordens tyngdekraft forårsaker ujevn fordeling av auxin, som er mer fordelt i nærsiden av stammen og mindre fordelt i baksiden.Fordi den optimale konsentrasjonen av auxin i stilken var høy, fremmet mer auxin i nærsiden av stilken den, slik at nærsiden av stilken vokste raskere enn baksiden, og holdt den oppadgående veksten av stilken.For røtter, fordi den optimale konsentrasjonen av auxin i røttene er veldig lav, har mer auxin nær bakken en hemmende effekt på veksten av rotceller, så veksten av nær bakken er langsommere enn baksiden, og den geotropiske veksten av røttene opprettholdes.Uten tyngdekraften vokser ikke røtter nødvendigvis ned.Effekten av vektløshet på plantevekst: rotveksten mot bakken og stilkveksten bort fra bakken induseres av jordens tyngdekraft, som er forårsaket av ujevn fordeling av auxin under induksjon av jordens tyngdekraft.I den vektløse tilstanden i rommet, på grunn av tap av tyngdekraften, vil veksten av stilken miste sin tilbakestående, og røttene vil også miste egenskapene til jordveksten.Toppfordelen med stengelvekst eksisterer imidlertid fortsatt, og den polare transporten av auxin påvirkes ikke av tyngdekraften.