Beste priser plantehormon indol-3-eddiksyre Iaa

Nature

Indoleddiksyre er et organisk stoff. Rene produkter er fargeløse bladkrystaller eller krystallinske pulver. Den blir rosenrød når den utsettes for lys. Smeltepunkt 165–166 ℃ (168–170 ℃). Løselig i vannfri etanol, etylacetat, dikloretan, løselig i eter og aceton. Uløselig i benzen, toluen, bensin og kloroform. Uløselig i vann, den vandige løsningen kan dekomponeres av ultrafiolett lys, men er stabil i synlig lys. Natriumsaltet og kaliumsaltet er mer stabile enn selve syren og er lett løselige i vann. Lett dekarboksylert til 3-metylindol (skatin). Den har en dualistisk effekt på plantevekst, og forskjellige deler av planten har ulik følsomhet for den, vanligvis er roten større enn knoppen og stilken. Ulike planter har ulik følsomhet for den.

Tilberedningsmetode

3-indolacetonitril dannes ved reaksjon av indol, formaldehyd og kaliumcyanid ved 150 ℃, 0,9~1 MPa, og deretter hydrolyseres av kaliumhydroksid. Eller ved reaksjon av indol med glykolsyre. I en 3L autoklav av rustfritt stål ble 270 g (4,1 mol) 85 % kaliumhydroksid, 351 g (3 mol) indol tilsatt, og deretter ble 360 ​​g (3,3 mol) 70 % hydroksyeddiksyre vandig løsning sakte tilsatt. Varm opp under lukket temperatur til 250 ℃, rør i 18 timer. Avkjøl til under 50 ℃, tilsett 500 ml vann, og rør ved 100 ℃ i 30 minutter for å løse opp kaliumindol-3-acetat. Avkjøl til 25 ℃, hell autoklavmaterialet i vann, og tilsett vann til det totale volumet er 3L. Det vandige laget ble ekstrahert med 500 ml etyleter, surgjort med saltsyre ved 20–30 °C og utfelt med indol-3-eddiksyre. Filtrer, vask i kaldt vann, tørk unna lys, produkt 455–490 g.

Biokjemisk betydning

Eiendom

Lett nedbrytbar i lys og luft, ikke holdbar lagring. Trygt for mennesker og dyr. Løselig i varmt vann, etanol, aceton, eter og etylacetat, litt løselig i vann, benzen, kloroform; Den er stabil i alkalisk løsning og løses først opp i en liten mengde 95 % alkohol og deretter oppløses i vann til en passende mengde når den fremstilles med ren produktkrystallisering.

Bruk

Brukes som plantevekststimulerende middel og analytisk reagens. 3-indoleddiksyre og andre auxin-stoffer som 3-indolacetaldehyd, 3-indolacetonitril og askorbinsyre finnes naturlig i naturen. Forløperen til 3-indoleddiksyrebiosyntese i planter er tryptofan. Auxins grunnleggende rolle er å regulere plantevekst, ikke bare for å fremme vekst, men også for å hemme vekst og organbygging. Auxin finnes ikke bare i fri tilstand i planteceller, men finnes også i bundet auxin som er sterkt bundet til biopolymersyre, etc. Auxin danner også konjugeringer med spesielle stoffer, som indol-acetylasparagin, apentoseindol-acetylglukose, etc. Dette kan være en lagringsmetode for auxin i cellen, og også en avgiftningsmetode for å fjerne toksisiteten til overflødig auxin.

Effekt

Planteauxin. Det vanligste naturlige veksthormonet i planter er indoleddiksyre. Indoleddiksyre kan fremme dannelsen av den øvre knoppen på planteskudd, frøplanter osv. Forløperen er tryptofan. Indoleddiksyre er enplanteveksthormonSomatin har mange fysiologiske effekter som er relatert til konsentrasjonen. Lav konsentrasjon kan fremme vekst, høy konsentrasjon vil hemme vekst og til og med føre til at planten dør. Denne hemmingen er relatert til om den kan indusere dannelsen av etylen. De fysiologiske effektene av auxin manifesterer seg på to nivåer. På cellenivå kan auxin stimulere kambiumcelledeling; stimulere forlengelse av grenceller og hemme rotcellevekst; fremme differensiering av xylem- og floemceller, fremme hårklipping av røtter og regulere morfogenese av kallus. På organ- og helplantenivå virker auxin fra frøplante til fruktmodenhet. Auxin kontrollerte forlengelsen av frøplantens mesokotyl med reversibel hemming av rødt lys; Når indoleddiksyre overføres til den nedre siden av grenen, vil grenen produsere geotropisme. Fototropisme oppstår når indoleddiksyre overføres til den bakgrunnsbelyste siden av grenene. Indoleddiksyre forårsaker dominans i toppen. Forsinker bladaldring; Auxin påført bladene hemmet avskjæringen, mens auxin påført den proksimale enden av avskjæringen fremmet avskjæringen. Auxin fremmer blomstring, induserer partenokarpiutvikling og forsinker fruktmodning.

Søke

Indoleddiksyre har et bredt spekter og mange bruksområder, men den er ikke vanlig brukt fordi den er lett å bryte ned i og ut av planter. I tidlig stadium ble den brukt til å indusere partenokarpoøsitet og fruktsetting hos tomater. I blomstringsstadiet ble blomstene dynket med 3000 mg/l væske for å danne frøfri tomatfrukt og forbedre fruktsettingshastigheten. En av de tidligste bruksområdene var å fremme rotdannelse av stiklinger. Å bløtlegge bunnen av stiklinger med 100 til 1000 mg/l medisinsk løsning kan fremme dannelsen av tilfeldige røtter av tetre, gummitre, eik, metasequoia, pepper og andre avlinger, og akselerere hastigheten på næringsreproduksjon. 1~10 mg/l indoleddiksyre og 10 mg/l oksamylin ble brukt for å fremme rotdannelse av risplanter. 25 til 400 mg/l flytende spraykrysantemum én gang (i løpet av 9 timer med fotoperiode) kan hemme fremveksten av blomsterknopper og forsinke blomstringen. Dyrking i lang solskinn til 10-5 mol/l konsentrasjon, sprayet én gang, kan øke antall hunnblomster. Behandling av rødbetfrø fremmer spiring og øker rotknollutbyttet og sukkerinnholdet.

Introduksjon til auxin
Introduksjon

Auxin (auxin) er en klasse endogene hormoner som inneholder en umettet aromatisk ring og en eddiksyre-sidekjede. Den engelske forkortelsen IAA, den internasjonale forkortelsen, er indoleddiksyre (IAA). I ​​1934 identifiserte Guo Ge et al. det som indoleddiksyre, så det er vanlig å ofte bruke indoleddiksyre som et synonym for auxin. Auxin syntetiseres i de lange unge bladene og apikale meristemene, og akkumuleres fra topp til base ved langdistansetransport av floem. Røttene produserer også auxin, som transporteres nedenfra og opp. Auxin i planter dannes fra tryptofan gjennom en rekke mellomprodukter. Hovedveien er gjennom indolacetaldehyd. Indolacetaldehyd kan dannes ved oksidasjon og deaminering av tryptofan til indolpyruvat og deretter dekarboksyleres, eller det kan dannes ved oksidasjon og deaminering av tryptofan til tryptamin. Indolacetaldehydet oksideres deretter på nytt til indoleddiksyre. En annen mulig syntetisk rute er omdannelsen av tryptofan fra indolacetonitril til indoleddiksyre. Indoleddiksyre kan inaktiveres ved å binde asparaginsyre til indolacetylasparaginsyre, inositol til indoleddiksyre til inositol, glukose til glukosid og protein til indoleddiksyre-proteinkompleks i planter. Bundet indoleddiksyre utgjør vanligvis 50–90 % av indoleddiksyren i planter, som kan være en lagringsform for auxin i plantevev. Indoleddiksyre kan dekomponeres ved oksidasjon av indoleddiksyre, som er vanlig i plantevev. Auxiner har mange fysiologiske effekter, som er relatert til konsentrasjonen deres. Lav konsentrasjon kan fremme vekst, høy konsentrasjon vil hemme vekst og til og med føre til at planten dør, denne hemmingen er relatert til om den kan indusere dannelsen av etylen. De fysiologiske effektene av auxin manifesterer seg på to nivåer. På cellenivå kan auxin stimulere kambiumcelledeling; stimulere forlengelse av grenceller og hemme rotcellevekst; fremme differensiering av xylem- og floemceller, fremme hårklipping av røtter og regulere kallusmorfogenese. På organ- og helplantenivå virker auxin fra frøplante til fruktmodenhet. Auxin kontrollerte forlengelsen av frøplantens mesokotyl med reversibel hemming av rødt lys; Når indoleddiksyre overføres til undersiden av grenen, vil grenen produsere geotropisme. Fototropisme oppstår når indoleddiksyre overføres til den bakgrunnsbelyste siden av grenene. Indoleddiksyre forårsaker apexdominans. Forsinket bladaldring; Auxin påført blader hemmet avskjæring, mens auxin påført den proksimale enden av avskjæringen fremmet avskjæring. Auxin fremmer blomstring, induserer partenokarpiutvikling og forsinker fruktmodning. Noen kom opp med konseptet med hormonreseptorer. En hormonreseptor er en stor molekylær cellekomponent som binder seg spesifikt til det tilsvarende hormonet og deretter starter en serie reaksjoner. Komplekset av indoleddiksyre og reseptor har to effekter: for det første virker det på membranproteiner, og påvirker mediets forsuring, ionepumpetransport og spenningsendring, som er en rask reaksjon (< 10 minutter); Den andre er å virke på nukleinsyrer, noe som forårsaker endringer i celleveggen og proteinsyntese, som er en langsom reaksjon (10 minutter). Mediumforsuring er en viktig betingelse for cellevekst. Indoldeddiksyre kan aktivere ATP (adenosintrifosfat)-enzymet på plasmamembranen, stimulere hydrogenioner til å strømme ut av cellen, redusere pH-verdien i mediet, slik at enzymet aktiveres, hydrolysere polysakkaridet i celleveggen, slik at celleveggen myknes og cellen utvides. Administrering av indoleddiksyre resulterte i forekomsten av spesifikke messenger-RNA (mRNA)-sekvenser, som endret proteinsyntesen. Indoldeddiksyrebehandling endret også celleveggens elastisitet, slik at celleveksten kunne fortsette. Vekstfremmende effekt av auxin er hovedsakelig å fremme cellevekst, spesielt celleforlengelse, og har ingen effekt på celledeling. Den delen av planten som føler lysstimuleringen er på spissen av stilken, men den bøyde delen er på den nedre delen av spissen, noe som er fordi cellene under spissen vokser og utvider seg, og det er den mest følsomme perioden for auxin, så auxin har størst innflytelse på veksten. Veksthormon i aldrende vev virker ikke. Grunnen til at auxin kan fremme utviklingen av frukt og rotfeste av stiklinger er at auxin kan endre fordelingen av næringsstoffer i planten, og flere næringsstoffer oppnås i delen med rik auxinfordeling, og danner et distribusjonssenter. Auxin kan indusere dannelsen av frøfrie tomater fordi etter behandling av ubefruktede tomatknopper med auxin, blir tomatknoppens eggstokk et distribusjonssenter for næringsstoffer, og næringsstoffene som produseres av bladenes fotosyntese transporteres kontinuerlig til eggstokken, og eggstokken utvikler seg.

Generering, transport og distribusjon

Hoveddelene av auxinsyntesen er meristantvev, hovedsakelig unge knopper, blader og frø under utvikling. Auxin er distribuert i alle organer i plantekroppen, men det er relativt konsentrert i deler med kraftig vekst, som koleopedia, knopper, rotspissmeristem, kambium, frø under utvikling og frukt. Det er tre måter auxin kan transporteres på i planter: lateral transport, polar transport og ikke-polar transport. Lateral transport (motlystransport av auxin i spissen av koleoptilen forårsaket av ensidig lys, nær bakken-sidetransport av auxin i røttene og stilkene til planter når det er transversalt). Polar transport (fra den øvre enden av morfologien til den nedre enden av morfologien). Ikke-polar transport (i modent vev kan auxin transporteres ikke-polart gjennom floem).

Dualiteten av fysiologisk handling

Lavere konsentrasjon fremmer vekst, høyere konsentrasjon hemmer vekst. Ulike planteorganer har forskjellige krav til optimal konsentrasjon av auxin. Den optimale konsentrasjonen var omtrent 10E-10 mol/L for røtter, 10E-8 mol/L for knopper og 10E-5 mol/L for stilker. Auxinanaloger (som naftaleneddiksyre, 2,4-D, etc.) brukes ofte i produksjonen for å regulere plantevekst. For eksempel, når bønnespirer produseres, brukes konsentrasjonen som er egnet for stilkvekst til å behandle bønnespirene. Som et resultat hemmes røttene og knoppene, og stilkene som utvikles fra hypokotylen er svært utviklede. Fordelen med plantestilkvekst bestemmes av plantenes transportegenskaper for auxin og dualiteten av auxinets fysiologiske effekter. Toppknoppen på plantestammen er den mest aktive delen av auxinproduksjonen, men konsentrasjonen av auxin som produseres ved toppknoppen transporteres konstant til stammen gjennom aktiv transport, så auxinkonsentrasjonen i selve toppknoppen er ikke høy, mens konsentrasjonen i den unge stammen er høyere. Det er mest egnet for stilkvekst, men har en hemmende effekt på knoppene. Jo høyere auxinkonsentrasjonen er nærmere toppknoppen, desto sterkere er den hemmende effekten på sideknoppen, og det er derfor mange høye planter danner en pagodeform. Imidlertid har ikke alle planter en sterk toppdominans, og noen busker begynner å brytes ned eller til og med krympe etter at toppknoppen har utviklet seg i en periode, og mister den opprinnelige toppdominansen, slik at buskens treform ikke er en pagode. Fordi høy auxinkonsentrasjon har den effekten at den hemmer planteveksten, kan produksjonen av høy konsentrasjon av auxinanaloger også brukes som herbicider, spesielt for tokimbladede ugress.

Auxin-analoger: NAA, 2, 4-D. Fordi auxin finnes i små mengder i planter, og det er ikke lett å konservere. For å regulere plantevekst gjennom kjemisk syntese har man funnet auxin-analoger som har lignende effekter og kan masseproduseres, og som har blitt mye brukt i landbruksproduksjon. Effekten av jordens tyngdekraft på auxinfordeling: Bakgrunnsveksten av stilker og bakkeveksten av røtter er forårsaket av jordens tyngdekraft. Årsaken er at jordens tyngdekraft forårsaker ujevn fordeling av auxin, som er mer fordelt på nærsiden av stilken og mindre fordelt på baksiden. Fordi den optimale konsentrasjonen av auxin i stilken var høy, fremmet mer auxin på nærsiden av stilken det, slik at nærsiden av stilken vokste raskere enn baksiden, og opprettholdt den oppadgående veksten av stilken. For røtter, fordi den optimale konsentrasjonen av auxin i røttene er svært lav, har mer auxin nær bakkesiden en hemmende effekt på veksten av rotceller, slik at veksten nær bakkesiden er langsommere enn på baksiden, og den geotropiske veksten av røtter opprettholdes. Uten tyngdekraft vokser ikke nødvendigvis røtter nedover. Effekten av vektløshet på plantevekst: Rotveksten mot bakken og stilkveksten bort fra bakken induseres av jordens tyngdekraft, som er forårsaket av den ujevne fordelingen av auxin under induksjon av jordens tyngdekraft. I vektløs tilstand i rommet, på grunn av tap av tyngdekraft, vil stilkveksten miste sin baklengsvekst, og røttene vil også miste egenskapene til bakkeveksten. Imidlertid eksisterer spissfordelen med stilkveksten fortsatt, og den polare transporten av auxin påvirkes ikke av tyngdekraften.